突然すぎるNT宣告

※別ブログからの移転の為、4月16日の記事となります。

※一部の表現が不愉快に思う箇所があるやもしれませんがご了承下さい。

 

妊娠10週目の定期検診時に、その時は訪れた。

医者から急に「首の後ろの厚みを見ると、NTの疑惑があるね」と宣言された。

当然、聞いた当初は何のことだかさっぱりな状況。その時、耳に残ったワードとしては、染色体の異常がある可能性があるとのこと。

医者は、専門書の一部を印刷し、確率論であることを何度も説明してくれた。また、現時点(10w)で首の後ろに浮腫みが見られるが、この時期(10w)は測定時期ではないこと

適正な検査時期は11週〜13週とのことらしい。つまり、今回の結果は、判断根拠になる材料ではないが、あくまで疑いがあるレベルらしい。個人的には、今あるって事は、やはり確率うんぬんじゃなくて、あまり良い話ではないように思えた。

ただ、ここでネットでは検索できなかった事例として、書いておく。双子の内、一人には首の後ろの浮腫みが見れて、片方には症状が見受けられない状況だったのだ。

医者からは、首の後ろの浮腫みが見受けられない場合でも染色体異常はあると伝えられた。

結局のところ、正確な結果を知る為には羊水検査を受けるしかないこと。

首の厚さにより、染色体の異常確率が変わるようだ。この時点で、勝手に染色体異常=早産?と捉えていたが、今回はそうではない口ぶりだ。

妊娠当初は、安定期(16w)まで赤ちゃんが無事成長して欲しいと願うばかりであったが、新たな心配事となった。

正直、毎回エコー写真を楽しみにしていた2人にとって、急な事すぎてついて行けなかった。その場で、すべてを理解する事は出来ず、帰宅後検索魔と化した。

まず、「NT 妊娠」で検索すると何件かヒットした。

妊娠はわからない事が多いなと思いながら、検索結果を1つずつ目を通した。

ここで、理解できた事は染色体異常=ダウン症の可能性が高まるかもしれないとの事。

検索で引っかかるのは単胎の場合が多く、一卵性双子の事例を見つけることは出来なかった。

うちの場合は先程もお伝えした通り身体が大きい方だけにNTの症状が見られ、片方には症状がなかったのだ。

ここで、お医者様の言葉が蘇る。「NTが無くても染色体異常がある場合がある

正確な診断には羊水検査で白黒付けるしか方法がなかった。

羊水検査には流産や破水のリスクがあり、そんなリスクを負ってまで検査したくないなとぼんやりと思っていた。中には胎児スクリーニング?で羊水検査でなくとも診断をして頂ける事も可能らしいが、近場の病院ではない。

有名な所だと大阪にクリニックがあるらしい。問い合わせ等をしたわけではなく、検索で得た知識なので誤認かもしれない。

決断としては、まだ厚みを測定する期間(12w〜14w)でもない事から次回の診察結果を受けて、NTの厚みが確認されれば再度考えることとなった。

調べていくうちに、NT以外にも医者が見るポイントがある事が分かった

(※ネットから得た情報)

1つ目は鼻骨。ただ、エコー写真を参考に素人が見ても、何のこっちゃである。顔部分は分かるが、鼻骨が結局どうなら良いのかよく分からなかった。

次に、全身の血流の流れ。

こればかりは医者に聞かないとエコー写真からはわからない。そして、自身は聞こう聞こうと思って未だに聞けてない。

最後に全身の身長と頭の大きさで判断する方法もあるらしいが、やはり専門家ではないので、素人ではどれも分からない。

結局のところ、判断基準は複数ある事は理解できたが、素人では解決する事は出来ず、事前に把握するのは極めて難しい。白黒付けるには、リスク(3%)を許容して、羊水検査を受け、結果を待つしかないらしい。

リスクを犯してまでする羊水検査で判る項目は染色体異常の中でも4種類?程らしい。残りの複数種類の染色体異常については、産まれてみないと分からないと医者から説明を受けた。なお、性別については判明するとのこと。

結論としては、素人では判断しづらく確率論で赤ちゃんが産まれるまで気にしないか、リスクを負って羊水検査をして白黒つける方法しかないようだ。

追記(2019/6/6)妊娠22週目

久しぶりにこの時期の事を振り返ってみたが、喉元過ぎれば何とやらではないけど、

この時期に「羊水検査」をする事を決断できなかった。

そして、結局白黒を付けずに産んでみないとわからないといった状況です。

ただ、どんな赤ちゃんであれ、お腹の中でエコー写真ごとに成長を見ていると、流産のリスクが少なからずある選択をしなくて良かったと思います。

新たな生命の誕生がとても神秘的であり、愛おしく、まだお腹の中ですが、すごく楽しみです。

 

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